Tepecik Hastanesi’nde "Ulusal Fenilketonüri Günü" Etkinliği Düzenlendi
28 Ekim 2019

  • 62452723_1624124437719367_5704765911202791424_n.jpg
  • 64649038_1624124664386011_8566182100003192832_n.jpg
  • 62605170_1624124764386001_7215412450164736000_n.jpg
  • 62469483_1624124041052740_2682745171329679360_n.jpg
  • 64674394_1624124544386023_2322129048458756096_n.jpg
  • 62390431_1624124321052712_4793020723075481600_n.jpg


Ülkemizde her yıl 1 Haziran “Ulusal Fenilketonüri Günü” olarak kabul edilmiş olup bu günde konunun önemini anlatan bazı etkinlikler gerçekleştirilmektedir. Bu hafta Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği bahçesinde stant açılarak gebelere ve yeni doğum yapmış annelere yenidoğan hekimleri ve hemşireleri tarafından  bilgilendirme yapıldı,  broşür dağıtıldı. 

Yenidoğan Kliniği tarafından organize edilen etkinlikte  İzmir Kâtip Çelebi Üniversitesi Neonatoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi ve Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Yenidoğan Kliniği Eğitim Sorumlusu Doç. Dr. M. Yekta Öncel, Başhekim Yardımcısı Op. Dr. Sırrı Sorguç,  Sağlık Bakım Hizmetleri Müdür Yardımcısı Sevim Kaya, Yenidoğan Yoğun Bakım Hemşiresi Ebru Yıldırım Birol, Yenidoğan Yoğun Bakım Hemşireleri Zehra Güvener ve Songül İşcen yer aldı.

 Fenilketonüri Nedir?

Kalıtsal bir metabolik hastalık olan Fenilketonüri, protein yapıtaşı olan fenilalaninin metabolize edilememesi, kanda birikmesi ve bunun sonucunda geriye dönüşümsüz beyin hasarı ile sonuçlanmaktadır. Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son, ağır zihinsel geriliktir. Bu nedenle "Fenilketonüri" ülkemizde "Yenidoğan Tarama Programı" kapsamında yer almaktadır. Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülen ”Yenidoğan Tarama Programı” kapsamında Türkiye genelinde tüm yenidoğanlar Fenilketonüri, Konjenital Hipotroidi, Biyotinidaz eksikliği ve Kistik Fibroz hastalığı yönünden taranmaktadır. Bu tarama sayesinde erken tanı konularak zekâ geriliği önlenebilmekte ve bu çocukların yaşam kalitesi arttırılabilmektedir.